Badanie przeprowadzono w 87 ośrodkach w Stanach Zjednoczonych, Wielkiej Brytanii, Hiszpanii, Francji i Belgii. Udział wzieło ponad 5 tys. uczestników. Wynik, to 77% zmniejszone ryzyko rozwoju objawowej postaci COVID-19.
Brytyjski producent leków, koncern AstraZeneca, ogłosił wyniki badań nad skutecznością eksperymentalnego leku na COVID-19. Preparat o nazwie AZD7442 jest mieszanką dwóch przeciwciał monoklonalnych, które pozyskano od pacjentów po zakażeniu SARS-CoV-2. Zostały one odkryte przez Centrum Medyczne Uniwersytetu Vanderbilt, a brytyjska firma farmaceutyczna zoptymalizowała ich działanie.
Podczas III fazy badań klinicznych prowadzonych metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowanym placebo, oceniono bezpieczeństwo i skuteczność pojedynczej dawki 300 mg AZD7442 w porównaniu z placebo w zapobieganiu COVID-19. Wyniki są optymostyczne.
Zaobserwowano 77-proc. zmniejszenie ryzyka rozwoju objawowej postaci COVID-19 przez niemal 200 dni od podania zastrzyku.
– Z niecierpliwością czekamy na udostępnienie dalszych danych z programu badań klinicznych III fazy, które poznamy jeszcze w tym roku – powiedział wiceprezes firmy AstraZeneca Mene Pangalos.
Koncern AstraZeneca przygotowuje się do wystąpienia o dopuszczenie stosowania eksperymentalnego leku w nagłych wypadkach lub warunkowego zatwierdzenia.
Uczestnikami badania były osoby dorosłe. Uczestnicy w czasie badania przesiewowego byli nieszczepieni i mieli negatywny wynik testu serologicznego SARS-CoV-2 przeprowadzonego w punkcie opieki.
